概述
MassARRAY系統是一種臺式質譜儀,用于高靈敏度和高精確度地快速分析核酸樣本。其通量能夠滿足任何檢測量的需求,快速出結果、具有低成本檢測幾百個基因突變的能力。 MassARRAY可實現一天的基因檢測周轉時間。不僅如此,此系統更可將您的日常工作流程輕松整合,并根據您的檢測和樣本需求進行擴展。系統
靈活、可擴展的基因學平臺
MassARRAY系統簡化了在實驗室中設計和實施開展新測試項目的流程。
● 選擇最適合您研究領域的應用。
● 從多種預先設計好的試劑盒中選擇,或選擇我們的通用試劑盒,并使用我們的在線檢測設計軟件,自行設計與合成您自己的引物和探針。
● Agena Bioscience化學試劑具有高靈敏度,可測試各種類型的樣本,包括FFPE、血漿和全基因組擴增的DNA。
● 使用MassARRAY系統和軟件可以對各種方法、試劑、應用和樣本類型的任意組合進行測試和分析。
精確的技術
MassARRAY系統是使用質譜分析精確測量PCR衍生的擴增子的非熒光檢測平臺。質譜分析與終點法PCR相結合,在通用的循環條件下實現了高度多重性的反應,以提供精確、快速且經濟高效的分析。MassARRAY系統利用有限的加入樣本為靶向基因檢測提供了精確的解決方案。
簡化的工作流程
對MALDI-TOF質譜分析的創新性使用為實驗室提供了基礎、應用和臨床研究所需工具。
● 不到一天的快速周轉時間
● 在單個反應孔中實現高度多重性的能力(高達40重)
● 試劑成本低
● 結果可量化
● 相比RT-PCR偏差更小
● 報告可定制,以用于全面的數據查看和解釋
芯片制備平臺實現了PCR后樣本自動化處理,從而增強了MassARRAY系統的能力。Chip制備模塊與MassARRAY 96孔板系統兼容,可縮短手動操作時間,從而降低了手動操作相關的污染風險。
● 裝入并執行的處理方式將資源優化
● 可通宵運行,提高通量
● 在減少樣本操作的同時獲得高質量結果
參數
流程
應用
MassARRAY系統是一個開放性的平臺,使實驗室能夠進行各種DNA和RNA分析。目前提供下列應用:
● 基因分型和突變檢測
● 超高靈敏度檢測
● 甲基化分析
● 基因表達分析
● 病原體檢測
選擇Agena預先設計的試劑盒,使用Agena的在線檢測設計網絡版軟件設計您自己的測試,或者利用Assays by Agena提供的定制檢測開發服務。
文獻
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2018
Wei Huang, et al. Genetic polymorphisms of NOS2 and predisposition to fracture non-union: A case control study based on Han Chinese population. PLoS One. 2018; 13(3): e0193673.
-
2018
Qi-Ying Song, et al. Waist-hip ratio related genetic loci are associated with risk of impaired fasting glucose in Chinese children: a case control study. Nutr Metab (Lond). 2018; 15: 34.
-
2018
Shara I. Feld, et al. Utility of Genetic Testing in Addition to Mammography for Determining Risk of Breast Cancer Depends on Patient Age. AMIA Jt Summits Transl Sci Proc. 2018; 2017: 81–90.
-
2018
Yueyue You, et al. Effects of polymorphisms in APOA5 on the plasma levels of triglycerides and risk of coronary heart disease in Jilin, northeast China: a case–control study. BMJ Open. 2018; 8(6): e020016.
-
2018
Ge Li, et al. Loss of Cardio-Protective Effects at the CDH13 Locus Due to Gene-Sleep Interaction: The BCAMS Study. EBioMedicine. 2018 Jun; 32: 164–171.
-
2018
Xiangjia Zhu, et al. DNA hypermethylation-mediated downregulation of antioxidant genes contributes to the early onset of cataracts in highly myopic eyes. Redox Biol. 2018 Oct; 19: 179–189.
-
2018
Qingfeng Wang, et al. Genetic effects of BDKRB2 and KNG1 on deep venous thrombosis after orthopedic surgery and the potential mediator. Sci Rep. 2018; 8: 17332.
-
2018
Meifeng Xu, et al. Genetic polymorphisms of GZMB and vitiligo: A genetic association study based on Chinese Han population. Sci Rep. 2018; 8: 13001.
-
2018
Wenlong Ma, et al. Relationship of common variants in VEGFA gene with osteonecrosis of the femoral head: A Han Chinese population based association study. Sci Rep. 2018; 8: 16221.
-
2018
Eric Y. Huang, et al. A common regulatory variant in SLC35B4 influences the recurrence and survival of prostate cancer. J Cell Mol Med. 2018 Jul; 22(7): 3661–3670.
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